Аллеста 20 мг таблетки 30

Разрядник 20 мг в таблетках №30.
Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, лимонной кислоты моногидрат, аскорбиновой кислоты стеарат магния бутилгидрокситолуол (Е 321), кукурузный крахмал повидон, Опадра II розовая.
Лекарственная форма.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физические и химические свойства:
Круглая двояковыпуклая красно-розовая с вырезами на одной стороне.
Фармакологическая группа.
Гиполипидемические препараты, однокомпонентные. Ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Код ATX C10A A01.
Фармакологические свойства.
После перорального приема симвастатин, неактивный лактон, гидролизуется в печени с образованием соответствующего производного бета-гидроксикислоты. Он обладает высокой ингибирующей активностью в отношении ГМГ-КоА-редуктазы (3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы). - Фермент, который катализирует превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту, первую и наиболее важную стадию биосинтеза холестерина. Было показано, что симвастатин снижает нормальный и повышенный уровни холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). ЛПНП образуется из липопротеинов сверхнизкой плотности (ЛПОНП) и катаболизируется главным образом рецепторами с высоким сродством к ЛПНП. Механизм действия симвастатина, снижающего уровень ЛПНП, может заключаться как в снижении концентрации ЛПОНП-С, так и в стимуляции рецепторов ЛПНП, что приводит к снижению выработки холестерина ЛПНП и увеличению катаболизма. Лечение симвастатином также значительно снижает уровни аполипопротеина В. Кроме того, симвастатин значительно повышает уровень холестерина ЛПВП и снижает уровень триглицеридов в плазме крови. В результате этих изменений соотношение общего холестерина к холестерину ЛПВП и соотношение холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП уменьшается.
Симвастатин представляет собой неактивный лактон, который легко гидролизуется до бета-гидроксикислот in vivo и является мощным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы. Гидролиз происходит в основном в печени, и скорость гидролиза в плазме крови человека очень низкая. Фармакокинетические свойства оценивались с участием взрослых. Фармакокинетические данные о детях и подростках отсутствуют.
Поглощение. У людей симвастатин хорошо всасывается и подвергается интенсивному первичному метаболизму в печени. Выведение в печень зависит от кровотока в печени. Печень является основным местом действия активной формы. Было обнаружено, что доступность бета-гидроксикислот в системном кровообращении после введения симвастатина составляет менее 5% от дозы. Через 1-2 часа после приема симвастатина достигается максимальная концентрация активных ингибиторов в плазме. Прием пищи не влияет на всасывание. Фармакокинетика однократных и многократных доз симвастатина указывает на то, что кумуляции препарата не происходит после многократных доз.
Симвастатиновая кислота активно внедряется в клетки печени через транспортер OATP1B1.
Симптомы.
Лечение первичной гиперхолестеринемии или смешанной дислипидемии в качестве пищевой добавки в случаях неадекватной реакции на диету и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, потеря веса).
Лечение гомозиготной семейной гиперхолестеринемии может использоваться в качестве дополнения к диете и другим гиполипидемическим методам лечения (например, аферез липидов низкой плотности), или когда такое лечение не подходит.
Снизить риск смерти пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и риск заболеваемости сахарным диабетом с явным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием или нормальным или повышенным уровнем холестерина в качестве вспомогательной терапии для коррекции других факторов риска и в качестве вспомогательной терапии для других кардиопротекторных методов лечения.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к симвастатину или компонентам этого препарата при остром заболевании печени или необъяснимом стойком повышении уровня сывороточных трансаминаз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия.
Исследования взаимодействия проводились только у взрослых.
Взаимодействие с гиполипидемическими препаратами. Прием его в одиночку может вызвать миопатию.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами связано с повышенным риском развития миопатии/рабдомиолиза.